mütter erzählen...

Meine beiden Zwillinge leiden an einer sehr seltenen Genmutation (Double Cortex, weltweit einziges in der wissensch. Lit. beschr. Zwillingspaar). Sie hatten eine jahrelange Tortur hinter sich, bis sie auf Prof. König stießen, dessen Expertise uns neue Wege in der Therapie aufzeigte. Dank Ihrem Einsatz sind uns zahlreiche langwierige Klinikaufenthalte erspart geblieben! Herzlichen Dank für Ihre tolle Vereinsarbeit! (Familie Rackwitz)

Meine schwerst mehrfach behinderte Tochter ist von Geburt an bei Prof. König in Betreuung. Im Jahre 2012 mussten wir zittern und kämpfen, damit sie auch als Erwachsene von ihm weiter behandelt werden darf, nachdem wir von mehreren Neurologen abgelehnt worden waren. Wir sind so dankbar, dass es unserer Tochter gut geht! Der Verein hat mir von Beginn an Hoffnung und Trost gespendet. (Familie Strüning)